1.AQG-1 型光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用，经常检查维护。每季至少要进行一次校验。

　　2. 对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。

　　3. 经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0~30℃之间。长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。

　　4. 对吸收剂进行检查。检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。

　　5.对仪器进行气密检查。先检查吸气球本身是否漏气。然后用手指堵仪器进气口，另一手挤压气球，如气球在1~2 分钟内不还原，则为仪器气密性良好。发现漏气时，需经处理完好方可使用。

　　6. 检查光干涉条纹是否清晰准确。不清晰的原因是电弱或目镜调整位置欠佳。检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根采纹是否与7%的示值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。

　　7.在井底新鲜空气处，连续挤压吸气球5~7 次，清洗瓦斯室。

　　8. 对零点。先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直至转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作为基线与零位线对准。

　　9. 吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动及移动的位置。

　　10. 把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高顶处）或所要测定的地点，挤压吸气球5~7次。

　　11. 观察光谱移动的位置，如移动不超过1%，转动测微手轮把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。如光谱基线移动超过1，2，3，4... ...（%）位置时，应转动测微手轮先把基线退到1，2，3，4，... ...（%）的整数位置，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即为瓦斯的浓度。

　　12. 读数后，随手将微量刻度盘退到零位。

　　13. 按上述方法，首先测出瓦斯的浓度。

　　14. 取下胶管一端装钠石灰的辅助吸收管，按照测瓦斯的方法测出同一地点的混合气体浓度。

　　15. 从混合气体浓度中减去瓦斯的浓度，就是所测定的二氧化碳的浓度。由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以测出的二氧化碳的浓度应乘以系数0.955，才是二氧化碳的实际浓度。

　　16. 所测空气中，氧气浓度降低对测定精度有较大影响，氧气浓度在20%以下时，应考虑测瓦斯浓度所受的影响。

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